Pfizer informó este martes que los ensayos finales de su píldora contra la covid-19 arrojaron una eficacia del casi 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.
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Además, según los datos del laboratorio estadounidense indicaron que el fármaco oral conserva su efectividad contra la variante ómicron.
Tras los resultados obtenidos en unos 2.200 voluntarios, el gigante farmacéutico aseguró el mes pasado que su pastilla tenía una eficacia del 89% en la prevención de hospitalizaciones y muertes.
A new primary endpoint of self-reported, sustained alleviation of all symptoms was not met in interim analyses. However, there was a notable decrease in viral load suggesting robust activity against SARS-CoV-2 & the strongest viral load reduction to date in an oral COVID-19 agent
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
Durante las pruebas no murió ninguna persona que recibió el medicamento.
Esta píldora se toma cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas.
Y de llegarse a autorizar por los reguladores sanitarios se venderá con el nombre “Paxlovid”.
