La farmacéutica Pfizer y la compañía alemana, BioNTech solicitaron autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas), para poder iniciar la distribución de su vacuna contra el COVID-19, que demostró hasta 95% de eficacia en pruebas clínicas preliminares.
Te puede interesar: #Covid19 | Pfizer aseguró que su vacuna tiene un 95 % de eficacia
La FDA, se encargaría de revisar al menos dos meses de datos de la reacción de los voluntarios a la vacuna, y a su vez, certificar su seguridad en niños y personas mayores de cualquier diversidad racial.
Albert Bourla, consejero delegado de Pfizer, reiteró que no hay tiempo que perder, destacando que Estados Unidos superó el cuarto de millón de muertos por la pandemia.
“Nuestro trabajo para entregar una vacuna segura y efectiva no podría ser más urgente, cuando continuamos viendo unos aumentos alarmantes en el número de casos de la covid-19 en todo el mundo”, indicó.
